消毒产品备案必须了解的事项！

    自新冠肺炎疫情爆发以来，消毒杀菌成为广泛关注的热点。国务院联防联控机制和卫健委也发布了一系列的规范性文件和标准，行业得到了迅猛发展。各类消毒机、消毒剂、消毒装置等产品的市场得到了爆发式增长，各类消毒杀菌技术层出不穷，产品迭代更新迅速。消毒产品如何进行备案？

一、消毒产品在哪里可以备案？

    消毒产品需要在责任单位所在地的“卫生监督所”进行备案，备案可在线上或线下办理。

二、消毒产品备案前需要做哪些测试项目？

    对于常规产品，只要在具有相关资质的检测机构按照正常国标做常规测试项目并提供合格报告即可进行备案；

    对于非常规产品，如大型冷链消杀装置、毛巾、牙刷消毒器、消毒机器人等，需要结合国家标准以及当地卫健局的政策进行项目确认。

三、 国内外消毒产品备案资料有什么区别？

    值得注意的是，国内外消毒产品在准备备案资料时会有所区别。

    如国内产品需要提供企业标准和说明书，而国外产品需要提供产品质量标准，不需要提供企业标准；还有，国外产品也是需要在国内进行备案的，但是不需要在国内有工厂，只需要有责任单位。

进口产品在国内销售，分两种情况：

  1.国外品牌，国内生产，需要按国内产品备案流程；

  2.国外生产，进口成品国内销售，备案时不需要国内有工厂，以责任单位信息进行备案。